「樹状細胞療法のクリニックサンルイ」













～これだ、という肝臓がんの治療を探し求めている方へ～


肝臓がん治療最前線


　　 はじめに
　　 肝臓がんががん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）
　　　と相性が良いのをご存知でしょうか？
　　 手術、抗がん剤が困難な肝臓がんの患者様に
　　　効果を示すがん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）
　　 クリニック サンルイの肝臓がんに対するがん治療
　　 海外における肝臓がんの最先端がん治療動向
　　 最後に
　
　
　
　


はじめに
　
  このページをご覧いただいているのは、肝臓がん（肝細胞がん・胆管細胞がん）と診断され、現在、がん治療を受けられている患者様、そのご家族、あるいは知人の方だと思われます。
肝臓がんのがん治療は、一般的に手術、経皮的エタノール注入療法（PEIT）、経皮的ラジオ波焼灼法（RFA）、肝動脈塞栓術（TAE）、抗がん剤が中心になりますが、最近では新しいがん治療法として注目されているがん免疫療法（がん樹状細胞療法）や新規の抗がん剤治療薬、さらにそれらを組み合わせた併用療法が次々と実施されるようになってきています。
多くの患者様が、手術、抗がん剤、経皮的エタノール注入療法（PEIT）、経皮的ラジオ波焼灼法（RFA）、肝動脈塞栓術（TAE）などの標準治療でがんを克服されていますが、一方、標準治療だけでは太刀打ちできない、たちの悪い肝臓がんが多いこともまた事実です。


　
　


肝臓がんが、がん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）と
　相性が良いのをご存知でしょうか？
　
　
  クリニック サンルイでは、標準治療に最新世代のがん免疫療法を加えることにより、標準治療だけでは困難な肝臓ガンの克服を目指しています。
がん免疫療法には、第一世代のBRM療法、第二世代のサイトカイン療法、細胞を治療に利用した第三世代のがん免疫療法（NK細胞療法や活性化リンパ球療法などの非特異的免疫細胞療法）、そして第四世代のがん免疫療法であるがん標的免疫療法（がん樹状細胞療法をはじめとする特異的免疫療法など）があります。
このようにさまざまながん免疫療法が存在しますが、肝臓がんに対しては、最新世代のがん免疫療法であるがん樹状細胞療法が臨床的に有益であることが、国内外のがん治療研究（大分大、台湾のShin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospitalなど）で明らかになっています。
当クリニックでは、日本ではじめて自分のがん組織を利用したがん樹状細胞療法の臨床研究が行われた国立大学研究所の治療技術ノウハウを導入し、それをさらに改良して国内で最先端のがん樹状細胞療法を提供できる体制を整えております。

　
　
　
　
　
　


手術、抗がん剤が困難な肝臓がんの患者様に
　効果を示すがん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）
　
　
  同研究所で行われた悪性黒色腫（メラノーマ）、甲状腺がんに対するがん樹状細胞療法の臨床研究では、皮膚、肝臓、腎臓、肺、脳などの全身に転移を認め、手術、抗がん剤でまったく手に負えなくなった患者様を対象に行われたにもかかわらず、約3割にがんの縮小や長期にわたって進行が止まった症例を認めています。
また、2003年に発表された大分医科大学で行われた自己のがん組織を利用したがん樹状細胞療法では、7割に肝細胞がんの縮小や進行が停止した例を認めております。
（Iwashita Y, et al. A phase I study of autologous dendritic cell-based immunotherapy for patients with unresectable primary liver cancer. Cancer Immunology Immunotherapy. 2003, 52: 155-161.）

　
　
　
　
　
　


クリニック サンルイの肝臓がんに対するがん治療
　
　
  クリニック サンルイでは、最新のがん免疫療法、がん休眠療法、局所のがん治療を併用した独自のがん治療プログラムを提供しております。


早期の肝臓がん
　　標準肝臓がん治療＋（「がん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）」）
進行期の肝臓がん
　　標準肝臓がん治療＋（「がん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）」
　　＋がん休眠療法）
　　標準肝臓がん治療による手段がなくなった場合
　　がん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）＋がん休眠療法＋局所のがん治療
　　局所のがん治療でがんを縮小させ、がん標的免疫療法（がん樹状細胞療法）と
　　がん休眠療法で、体内に飛び散ったがん細胞をたたきます。


クリニック サンルイのがん治療をお知りになりたい方は、紹介状と医療情報（血液検査、画像検査）を持参の上、当クリニックの医療相談にお越しいただければ、より詳細な情報が得られると思いますので、是非ご相談下さい。
　
　
　
　
　
　


海外における悪性肝臓がんの最先端がん治療動向

　
  海外における肝臓がんの最先端がん治療動向海外では、日本では使用できない新しい抗がん剤も数多く利用することが可能です。
クリニック サンルイでは、世界で最も新しいがん治療の情報が発表されるといわれる、アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO：American Society of Clinical Oncology）をはじめとして、最新のがん治療についての情報を収集しています。
未承認薬についてご相談を希望される患者様はお気兼ねなくご連絡ください。


肝臓がんのがん治療情報 1
「進行性胆のうがん、胆管がん（BTC）または肝細胞がん（HCC）患者への上皮増殖因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ1/2（Her2/Neu）阻害剤ラパニチブ（商品名：タイカーブ,tykerb）の第2相試験」
背景
進行性胆嚢がん、胆管がん（BTC）と肝細胞がん（HCC）は全身性の抗がん剤治療に対しての反応が良くない。
ラパニチブ（タイカーブ）はEGFRとHer2/Neuの経口阻害薬であり、多数の癌種に対して活性を示すことが明らかにされている。
加えて、肝細胞がん（HCC）ではHer2/Neuの体細胞突然変異が存在することが報告されており、EGFRを標的とする抗がん剤の反応性を予測することができるかもしれない（Bekaii-Saab et al, A 4037, ASCO 2005）。
今回の試験はカリフォルニア・コンソーシアム（CCC-P）とシカゴ大学の共同により行われ、ラパニチブ（タイカーブ）の進行性胆嚢がん、胆管がん（BTC）と肝細胞がん（HCC）に対する効果を定めるためのものである。
方法
2ステージデザインが施行され、患者は癌種により分類された（胆管がんまたは肝細胞がん）。
最初の2グループの進行性胆嚢がん、胆管がん（BTC）と肝細胞がん（HCC）の患者は合わせて17人であった。
各グループでの患者数が37人なるまで試験を続けるには反応する患者が1人は求められた。
血液、腎臓、肝臓の正常な機能が求められた。
グループAではECOG　PSは0-2であった。
また過去の治療経験は1治療のみ許可された。
ラパニチブ（タイカーブ）の投与量は経口で1,500mg/dを中断なしに行われた。
1サイクルは28日で、8週間毎に放射線による検査を行った。
結果
試験は49人の患者が受け入れられた（進行性胆嚢がん、胆管がん｢BTC｣19人、肝細胞がん「HCC」30人）。
男性50%、ECOG　PS０（18人）、ECOG　PS１（22人）、平均年齢66歳（19-82歳）。
平均サイクル数2（1-12）。
グレード3/4の毒性は19人の患者で認められ、倦怠感4人、肝酵素上昇4人、下痢2人が含まれた。
吐き気、嘔吐、湿疹、貧血、血小板減少症は1人の患者に認められた。
心臓に対する副作用は認められなかった。
進行性胆嚢がん、胆管がん（BTC）の評価可能な17人のうち、反応が認められた患者は0人で、進行停止（SD）が5人であった。
肝細胞がん（HCC）患者の最初の17人のうち2人で部分反応（PR）が認められた。
また8人はSDであった。
無再発生存期間は胆管がん（BTC）, 肝細胞がん（HCC）共に1.8ヶ月であった。
がん細胞と、血液のサンプルはEGFR、HER-2/neu、および下流のシグナル伝達分子の状態と治療反応との関係についての発現解析に使用されている。
結論
ラパニチブ（タイカーブ）投与は耐え得るものであった。
進行性胆のうがん、胆管がん（BTC）に対する効果はなく、その群は閉じられた。
ラパニチブ（タイカーブ）の肝細胞がん（HCC）に対する効果は期待できるものであり、試験は完了間近である。
（2006年　CCC-P、University of Chicago）
肝臓がんのがん治療情報 2
ネクサバール：　転移性肝細胞がん治療薬としてFDAからファストトラック指定
2006年6月13日、米国コネチカット州ウェストヘブン・カリフォルニア州エメリービル　―　バイエル・ファーマシューティカル社とオニキス・ファーマシューティカル社は、本日、ネクサバール（一般名：ソラフェニブSorafenib）錠が転移性肝細胞がん治療薬としてFDA（米国食品医薬品局）からファストトラック指定を受けたと発表した。
ネクサバール（ソラフェニブ）は2005年12月にFDAから進行性腎細胞がんの治療薬として承認されている。
ファストトラック・プログラムとは、いまだ有効な医療手段がないために、治療が困難であったり、生死にかかわる疾病について、治療効果が期待できる新薬の承認審査を迅速化する制度である。
ファストトラック指定を受けると、企業は、用意できたものから順次申請データを提出していくことができる。
これにより、FDAは申請書類がすべて揃うのを待たずに、受け取ったデータから順次審査を始めることができる。
ファストトラックの指定を受けた企業はFDAとより頻繁に対話を交わすこととなり、優先的な審査につながるなど、審査期間が通常より短くなる可能性がある。
バイエル・ファーマシューティカル社 オンコロジー部門 副責任者のスーザン・ケリーは次のように述べている。
「治療が困難な転移性肝細胞がんに対して、ネクサバール（ソラフェニブ）がFDAからファストトラックの指定を受けたことは朗報です。
第III相試験のデータ解析が完了し、一日も早く申請書類を提出できればと思っています。」
現在、進行性肝細胞がんを対象としたネクサバール単剤による第III相臨床試験が進行中である。
先ごろ、この試験の被験者登録が完了した。
この試験は、ネクサバール（ソラフェニブ）とプラセボ（偽薬）を用いて、全生存期間、症状進行までの期間、腫瘍増殖までの期間を比較できるようにデザインされている。
また、肝細胞がんを対象としたネクサバール（ソラフェニブ）とドキソルビシン/アドリアマイシン（抗ガン剤の1つ。商品名：アドリアシン）との併用療法の効果を見る第II相無作為化試験が行われており、現在被験者登録を行っている。
　
　
　
　
　
　


最後に

　
  最後に上記のように、さまざまながん治療の情報を知っているかいないかで、患者様の生活の質（QOL）も異なってくると考えられます。
クリニック サンルイは、患者様とそのご家族が必要な情報を素早く的確に集め、納得のいくがん治療ができるようサポートしていきます。
　
　

　
　
　
　
　
   
   


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